第二类医疗器械经营备案（变更、补发、取消）办事指南

第二类医疗器械经营备案（变更、补发、取消）办事指南。

《第二类医疗器械经营备案》办事指南

一、项目概述

1．项目名称：第二类医疗器械经营备案

2．办理单位：成都市食品药品监督管理局

3．办理窗口：市政务服务中心市食品药品监管局窗口B528

4．法定时限：当场办结

5．承诺时限：当场办结

6．收费标准及收费依据：不收费

二、法定依据

1．《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）第十条；

2.《医疗器械经营监督管理办法》（总局令第 8号）第十二条；

三、办理程序

第一步：申请人在成都市食品药品监督管理局网站上办事服务中网上预审栏填报申请事项内容。

第二步：网上预审通过后向市政府政务中心市食品药品监督管理局窗口提出书面申请并附相关申请材料。材料齐全、符合法定形式的，予以受理；申请材料存在可以当场更正的错误的，允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当场内一次性告知申请人需要补上的全部内容。

第三步：申请人向市政务服务中心市食品药品监管局窗口提交《第二类医疗器械经营备案表》、《第二类医疗器械经营备案变更表》、《第二类医疗器械经营备案补发表》、《第二类医疗器械经营备案取消表》，并附相关申请材料（申请表不得手工填写）；

第四步：经市食品药品监管局窗口审核，作出是否当场备案决定。

四、申请材料

（一）经营备案

1.第二类医疗器械经营备案表；

2.营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件（核对原件）；分支机构还需要提供总公司营业执照副本复印件和第二类医疗器械经营备案凭证复印件（核对原件）；

3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明（核对原件）,另附企业人员花名册；

4.企业组织机构与部门设置说明；

5.经营范围、经营方式说明；

6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件（企业自有产权、政府出具的证明文件、购房合同、租赁协议核对原件）；

7.经营设施、设备目录；

8.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

9.经办人授权证明（要明确授权事项、经办人姓名、身份证号码等，并提供经办人身份证明复印件）；

10.对所提交资料真实性的声明。

（二）经营备案变更

1.第二类医疗器械经营备案变更表；

2. 营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件（核对原件）；

3. 第二类医疗器械经营备案凭证原件；

4.变更证明文件：

医疗器械经营企业在企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址发生变化时，需要办理经营备案变更。涉及变更的内容需要对照经营备案资料提交变更后事项所对应的证明资料；减少生产产品的，只需在变更表中写明即可。

5. 经办人授权证明（要明确授权事项、经办人姓名、身份证号码等，并提供经办人身份证明复印件）；

6.对所提交资料真实性的声明。

（三）经营备案凭证补发

1．第二类医疗器械经营备案补发表；

2．营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件（核对原件）；

3．在四川日报（或华西都市报、成都日报、成都商报、成都晚报）上登载遗失声明的媒体原件；登报一个月后到窗口办理；

4. 其他证明材料（如有遗失的第二类医疗器械经营备案凭证复印件，请提供）；

5．经办人授权证明（要明确授权事项、经办人姓名、身份证号码等，并提供经办人身份证明复印件）；

6.对所提交资料真实性的声明。

（四）经营备案取消

1. 第二类医疗器械经营备案取消申请表；

2.第二类医疗器械经营备案凭证原件；

3. 经办人授权证明（要明确授权事项、经办人姓名、身份证号码等，并提供经办人身份证明复印件）；

4.对所提交资料真实性的声明。

以上材料复印件加盖企业公章。备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印，并将材料按目录顺序装入抽杆文件夹内，一并提供申请表格的电子文档。

七、权力事项类型

即办件

八、办理结果

凭证

九、事项类型

告知性备案

十、编码

005440301

十一、网上预审

是，报表单

十二、表格

《第二类医疗器械经营备案表》、《第二类医疗器械经营备案变更表》、《第二类医疗器械经营备案补发表》、《第二类医疗器械经营备案取消表》